产品简介

国械注准20253061784ACUSON Origin E 是由全球知名医疗科技企业西门子医疗(Siemens Healthineers)研发的专业级超声诊断系统。该设备延续了西门子在心血管超声领域的优越技术基因，广泛应用于各级医院的心血管内科、心脏外科、重症医学科及儿科等临床科室，旨在为医生提供有效、准确的影像学支持。在硬件结构上，该系统由主机、探头和外围设备组成，整体设计注重人体工程学与操作···

国械注准20253061784

ACUSON Origin E 是由全球知名医疗科技企业西门子医疗(Siemens Healthineers)研发的专业级超声诊断系统。该设备延续了西门子在心血管超声领域的优越技术基因，广泛应用于各级医院的心血管内科、心脏外科、重症医学科及儿科等临床科室，旨在为医生提供有效、准确的影像学支持。

在硬件结构上，该系统由主机、探头和外围设备组成，整体设计注重人体工程学与操作便捷性。其核心优势在于搭载了先进的人工智能(AI)技术，通过全流程 AI 解决方案赋能日常检查。依托庞大的多模式图像数据库训练，Origin E 能够提供多项 AI 自动化测量功能，包括实时智能切面识别与取样框自动放置、全模式智能辅助测量以及全心一键定量分析。这些智能化功能不仅大幅缩短了心功能的评估时间，还有效降低了不同年资医生因手法差异导致的诊断不一致性。

在临床应用方面，ACUSON Origin E 适用于各类心血管疾病的常规筛查与深度评估，能够强化对心力衰竭、冠心病、心肌病、结构性心脏病及心律失常的诊断效能。配合多样化的专用探头，该系统可满足经胸、经食道等多种复杂检查途径的需求。凭借高清的图像质量、便捷的智能操作以及工作流优化能力，ACUSON Origin E 显著提升了科室的检查效率与诊断准确性，是现代医疗机构开展高质量心血管超声诊疗的理想选择。

产品参数

基本规格

参数项    规格

产品名称    超声诊断系统

型号规格    ACUSON Origin E

注册证编号    国械注准20253061784

管理类别    Ⅲ类医疗器械

注册人名称    上海西门子医疗器械有限公司

批准日期    2025-09-05

有效期至    2030-09-04

结构组成

组件类别    具体部件

主机    包含波束形成板(BF，3块192通道)、后端板(BE)、模拟控制板(AC)、电源模块(ADM/AIM)等

探头    根据临床需求选配，型号见附页

外围设备    USB Clear Track、USB ECG模块、USB脚踏开关、凝胶加热器等

用户界面

参数项    规格

主显示器    23英寸LCD彩色显示器

触摸屏    13.3英寸LCD触摸屏

轨迹球    1.2英寸

键盘    低轮廓背光键盘

控制面板    支持上下、旋转、自动CP按钮

计算机系统

参数项    规格

服务器CPU    Intel Core E3-1275(3.4GHz，8M缓存)

内存    DDR3 SDRAM 16GB(4GB×4)

存储    SSD 512GB

显卡    GTX 750TI

AI功能参数

参数项    规格

AI训练数据库    20亿张多模式心脏图像数据库

AI驱动测量数量    超过5600项

AI Assist彩色取样框准确率    99%

4D HeartAI三维定量准确率    96%

2D HeartAI GLS相关系数    98%

心功能测量时间    传统约20.2秒 → AI辅助约3.6秒

成像模式

模式类型    说明

二维成像    B模式、M模式

频谱多普勒    脉冲波多普勒、连续波多普勒

组织多普勒    组织速度成像、组织应变分析

彩色多普勒    彩色血流成像

四维成像    实时三维/四维经胸及经食道超声

应用范围

本产品在医疗机构中使用，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求。适用于心血管、结构性心脏、电生理、儿科等多个临床领域。