产品简介

安克睡眠呼吸中止症(OSA)超音波AI检测方案是一款突破传统诊断局限的革新性医疗筛查系统。该方案由安克生医研发，核心旨在解决全球高达80%的阻塞型睡眠呼吸中止症患者未被确诊的临床痛点。区别于传统需要整夜住院、佩戴繁复传感器的多导睡眠监测(PSG)，本方案采用先进的清醒状态超音波扫描技术，将检测时间大幅缩短至10分钟，提升了患者的依从性与临床筛查效率。在技术原理上，该方案通过高频超音波探头对患者上呼···

安克睡眠呼吸中止症(OSA)超音波AI检测方案是一款突破传统诊断局限的革新性医疗筛查系统。该方案由安克生医研发，核心旨在解决全球高达80%的阻塞型睡眠呼吸中止症患者未被确诊的临床痛点。区别于传统需要整夜住院、佩戴繁复传感器的多导睡眠监测(PSG)，本方案采用先进的清醒状态超音波扫描技术，将检测时间大幅缩短至10分钟，提升了患者的依从性与临床筛查效率。

在技术原理上，该方案通过高频超音波探头对患者上呼吸道进行快速扫描，并搭载AI算法自动分析影像数据。系统能够准确识别软颚、口咽、舌根及会厌等关键区域的潜在塌陷部位，客观量化呼吸道结构特征。经临床实证，该技术在评估中重度阻塞型睡眠呼吸中止症风险方面表现优越，诊断准确率达到83.9%(AUC = 0.839. p<0.001)，其性能堪比传统的睡眠多项生理检查黄金标准。

该方案具备优良的疗程追踪能力。通过定位技术确保每次影像撷取的一致性，医生可以标准化地对比患者治疗前后的呼吸道变化，为疗效评估提供可靠依据。该设备操作简便、无创且无辐射，广泛适用于各级医院的耳鼻喉科、睡眠中心、呼吸内科、体检中心以及基层医疗机构，是实现睡眠呼吸疾病早发现、早干预的理想工具。

产品参数

产品名称：安克呼止侦®(AmCAD®-UO)超音波睡眠呼吸中止症检测系统

研发单位：安克生医股份有限公司(AmCad BioMed Corporation)

认证情况：美国FDA上市许可、欧盟CE认证、台湾TFDA上市许可

检测方式：清醒状态下超音波扫描，非侵入性、无辐射

检测时间：10分钟完成扫描与AI分析

核心技术：

AI自动影像分析：自动识别上呼吸道潜在塌陷区域

三维影像重建：通过超音波3D影像重組，准确判断呼吸道阻塞位置和严重度

定位技术：确保影像撷取的一致性，追踪疗程

分析区域：软腭、口咽、舌根、会厌等上呼吸道关键结构

诊断性能：

中重度OSA风险準確率：83.9%(对PSG诊断，AUC=0.839. p<0.001)

台大医院临床实证：準確率與睡眠中心相比高達95%

检测用途：

OSA快速筛查与风险评估

术前评估：判断呼吸道阻塞位置与程度

治疗预测：预测患者对CPAP的依从性

疗效追踪：术后或治疗后效果评估

合作影像设备：与Terason超音波影像技术合作，采用其高清晰度超音波系统

适用科室：睡眠医学中心、耳鼻喉科、呼吸内科、体检中心、健康管理中心

市场覆盖：已与美国史丹佛睡眠医学中心等国际机构开展临床合作，海外接洽多国市场